临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道阿司匹林较严重

XenoPort Corporation的银屑病制剂虽然在中期收尾研究获得以外成功，但其发挥不止上皮细胞相关的副作用显现不止来比率很高。该Corporation通过一个电话会议披露了研究结果，指为有三分之一的高血压因为副作用放弃化疗，该Corporation股价在境况上市以前 19% 的涨幅后在常规交易显现不止来大幅下跌。

该Corporation对此，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢普遍性表皮癌症高血压显现不止来腹泻的高血压是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。Corporation指为，上皮细胞事件，其中则有恶心，头痛，呕吐等，是最常见于的副作用。

Cowen Corporation的高管 Schmidt 异议评论家指为，XenoPort 也许能够震撼现有的标准银屑病化疗制剂，但应该停止消耗有限的天然资源。高管指为，对比其它制剂，XP23829 的发挥并没有特别的优势，如这是 Celegene Corporation月份准许的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发普遍性硬化症制剂。

XenoPort Corporation对此，预定将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内促使合作关系，加快该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫普遍性癌症之一，但却难以化疗，高血压的表皮会间会，呈现不止红色与金色的鳞片状，发痒或瘙痒。根据美国国立卫生研究院的据估计，这种癌症会影响 2.0-2.6% 的美国人口总数，而非洲人的发病率更佳。大约 15% 的银屑病高血压事与愿违可能会发展为银屑病普遍性足部炎，或其他足部问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种施打的制剂可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和制剂管理局在今年初准许了汉森的止痛 Cosentyx 主要用途化疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也主要用途化疗这种癌症。澳大利亚的 Valeant 制药Corporation不止售了阿斯利康的后期收尾银屑病制剂 brodalumab 的促销权，安进Corporation曾在五月放弃了该制剂。

XenoPort 股市在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华