新药ilumya获批该公司，75%中度至重度患者有益

【FDA批准ilumya可用疗程中的度至重度白斑型银屑病】2018年3年底21日新华美通太阳三洋公司直到现在宣布，美国食品和药品管理局（FDA）批准了Ilumya为中的度至重度病症全身疗程或光疗疗程的候选药品。ilumya并不需要性结合到IL-23 p19的蛋白质，抑制其与IL-23受体，加剧促炎趋化因子和趋化因子的释放的抑制功用。Ilumya使用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始剂量。北美洲太阳三洋局长表示：“在动物模型中的，我们专注于ilumya对于不同程度病症的功用，以人为本，测试药品的兼容性和有效性，致力为病症包括最佳的疗程并不需要。”对于ilumya针对中的度至重度白斑型银屑病的疗程， FDA的批准是以关键的第三阶段外科企划案的数据进一步将的。在两个多教育中的心，随机，双盲，CPA对照的动物模型中的，926则有病症被分为两台，其中的616名病症使用ilumya疗程，其余的310名使用CPA疗程。的大研究成果结果发表在2017年7年底的《柳叶刀》杂志中的，以及皮肤性病学时第二十五欧洲学时会（EADV）代表大会上。在III期K-，与CPA相较，100毫克ilumya有数使75%的皮肤很窄测算有显着的外科缓解。在Ilumya疗程的受试者在动物模型中的牵涉到子宫颈癌发炎和荨麻疹病则有。如果牵涉到严重的全身性，取消ilumya马上实行合适的疗程。除此之外，ilumya可能增加病菌风险。