礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究多达主要终点

礼来4月20日声引述，试验车药物Ixekizumab用于知名DF银屑病持续性关节炎(PsA)的一项3期试验车达主要终点站，以超过ACR 20响应的复发儿比例作为这两项，试验车证明了该药物优于病复发法。礼来负责生物药物产品开发的高级副总裁Ware评论引述，“这些结果增强了我们的价值观，Ixekizumab可能有创造力设法人们去牵制这一挑战持续性的哮喘。”

这项SPIRIT-P1研究的受测者为既往给予过用以加强病情的抗风湿生物制剂病复发的复发儿，他们给予两种不同Ixekizumab给药提议之前的一种提议或病复发法同步进行病复发。礼来指不止，加入试验车的所有复发儿其PsA需要赢取确诊，知名DF哮喘将近已发生6个月。

此外，Ixekizumab病复发组复发儿首先以该药物接续剂量同步进行病复发，随后用两种给药提议之前的其之前一种同步进行病复发，同时，选择艾伯维的补美乐（阿达木单抗）作为与病复发法相比的阳持续性相比较。

礼来指不止，对于两种给药提议，给予Ixekizumab病复发的复发儿与病复发法组复发儿相比，PsA体征显示不止明显加强。礼来缺少引述，与病复发法相比，Ixekizumab病复发诱发的连带流血事件患病率更加频繁，但与Ixekizumab关的的最少见连带流血事件与早先末期研究的结果一致，而严重连带流血事件患病率及因连带流血事件造成的之前止率在整个研究室之前是均衡的。

该公司声引述，这项试验车的详实结果将提交到期望的科学全会上发布，并在同行评议的医学期刊上登载。礼来进一步指不止，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab用于复发PsA长达三年的复发儿的有效持续性和安全持续性。

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编辑： fuchengyi